Fakta Tentang Kromosom Manusia
Sel manusia memiliki 23 pasang kromosom nuklir. Sebuah kromosom terdiri dari sebuah molekul DNA yang mengandung gen. Sebuah molekul DNA kromosom mengandung tiga rangkaian nukleotida , yang dibutuhkan untuk replikasi. Pada pewarnaan kromosom, struktur terikat kromosom mitosis yang menjadi jelas. Setiap ikatan berisi sepasang nukleotida DNA yang banyak. Manusia adalah spesies yang berkembang biak secara seksual dan memiliki sel somatik diploid yang memiliki dua set kromosom. Satu set merupakan warisan dari ibu sedangkan satu lagi dari ayah. Seperti pada sel-sel tubuh, sel-sel reproduksi memiliki satu set kromosom. Perpotongan garis antara hasil kromosom dalam penciptaan kromosom baru. Kromosom baru dibuat tidak diwariskan dari orang tua tunggal. Ini membawa fakta bahwa tidak semua dari sifat kita menunjukkan bahwa secara langsung berasal dari salah satu orang tua kita!
Ada 24 kromosom manusia yang berbeda dari yang 22 adalah kromosom autosom dan dua sisanya menentukan kromosom seks . Kromosom autosom manusia diberi nomor 1-22 dalam urutan penurunan ukuran mereka. Setiap individu memiliki dua set dari 22 kromosom, kromosom X dari ibu dan kromosom X atau Y dari ayah.
Kelainan pada isi dari kromosom sel dapat menyebabkan gangguan genetik tertentu pada manusia. Kelainan kromosom dalam diri manusia sering kali mengakibatkan munculnya gangguan genetik pada anak-anak mereka. Penyimpangan kromosom disebabkan oleh berbagai faktor yaitu, penghapusan atau duplikasi bagian dari kromosom, maka inversi, yang merupakan pembalikan arah atau translokasi kromosom suatu dimana bagian dari kromosom yang rusak melekat pada beberapa kromosom lain. Penghapusan bagian dari kromosom kelima mengarah ke kelainan genetik yang dikenal sebagai 'cri du chat', yang berarti 'teriakan kucing'. Manusia yang terkena dampak oleh gangguan ini menunjukkan seperti kucing menangis di masa kanak-kanak dan seringkali mengalami keterbelakangan mental.
Gangguan yang disebabkan oleh kromosom seks termasuk sindrom Turner karakteristik seksual dimana perempuan yang hadir namun belum berkembang, sindrom Triple-X pada anak perempuan dan sindrom XXY anak laki-laki, keduanya mengalami disleksia menyebabkan pada individu terkena dampak.
Kromosom pertama kali ditemukan pada tumbuhan. Monografi Van Beneden di telur dibuahi dari cacing gelang, memimpin penelitian lebih lanjut. Kemudian pada waktunya, Agustus Weismann menyatakan bahwa garis kuman berbeda dari soma dan ia menemukan bahwa inti sel bertempat materi herediter (keturunan). Dia juga mengusulkan bahwa hasil pembuahan dalam penggabungan kromosom baru.
Penemuan ini adalah pilar di bidang genetika. Para peneliti telah mencapai jumlah yang cukup tentang pengetahuan kromosom manusia dan gen tapi masih banyak yang harus ditemukan.
0 komentar:
Post a Comment